Las estrategias integrales de prevención y promoción de la salud podrían suponer hasta un 20% más de diagnósticos tempranos en cáncer de mama, según el informe ‘Continuidad asistencial y paciente único’, realizado por Accenture para la Fundación IDIS (Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad).

Tal y como se observa en el documento, los expertos identifican la necesidad de activar programas específicos de diagnóstico precoz para pacientes que tienen características de riesgo. Sin embargo, también ven “falta de automatismo y una necesidad de potenciar la formación en este proceso”.

“Por ese motivo, la puesta en marcha de estrategias integrales de prevención y promoción de la salud y la creación de protocolos homogéneos para identificar variables de riesgo en casos de cáncer de mama precoces, junto con la activación de programas específicos de diagnóstico acorde a estos hallazgos, podrían suponer hasta un 20% de diagnósticos más tempranos”, explicó la directora general de la Fundación IDIS, Marta Villanueva.

Cuando un paciente desea transitar entre ambos sistemas de provisión, es “altamente probable” que tengan que llevarse a cabo pruebas adicionales, al no existir interoperabilidad entre los sistemas de salud.

Propuestas

De esta necesidad, el informe propone crear comités mixtos por áreas sanitarias con fines terapéuticos y de investigación, integrados por profesionales de ambos ámbitos de provisión, para completar la visión del paciente.

Esto, según el informe, agilizará este proceso disminuyendo el tiempo de espera del paciente (con hasta 90 días menos) para recibir el tratamiento adecuado y, por ende, una mejora de la supervivencia y calidad de vida.

“Además, si existiesen estos comités, los pacientes evitarían la duplicidad de pruebas diagnósticas y de consultas con atención primaria y especializada, así como los consiguientes desplazamientos”, apuntan desde la Fundación IDIS.

Generar estructuras integradas y grupos multidisciplinares de apoyo durante todo el proceso asistencial es otra de las propuestas que recoge el informe, e implicaría una “constante información a pacientes y familiares, lo cual permitiría gestionar mejor la enfermedad, saber cuál es el siguiente paso en todo el proceso asistencial y a quién dirigirse en caso de tener alguna duda o problema”.

Además, el hecho de contar con grupos multidisciplinares transversales “podría ayudar a crear consensos en el esquema de seguimiento que necesita cada paciente”. “De esta forma, se estimularía un flujo de comunicación entre profesionales sanitarios de varios niveles asistenciales, del cual se beneficiaría cada paciente, ya que estos profesionales (Atención Primaria, especialistas del sistema público y privado) podrían comunicarse directamente con el Comité en caso de dudas, opiniones, problemas o necesidades del paciente”, apostillan al respecto.